执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133337.《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》中"固定处方制剂"是指

A.医疗机构根据本单位临床需要，制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂

B.制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂

C.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的制剂

D.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的制剂

E.医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制的制剂

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133335.企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是

A.社会效益

B.经济效益

C.质量

D.利润

E.厂家

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133332."批号"是指

A.在规定限度内具有同一性质和质量的药品

B.用于识别"批"的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批药品的生产历史

C.同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品

D.同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品

E.用于识别"批"的符号

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133333.药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是

A.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分

B.按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分

C.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分

D.按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方厘米、沉降菌／皿划分

E.按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分

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133334.原料药生产的关键工序是指原料药的

A.精制

B.干燥

C.包装

D.精制、包装

E.精制、干燥、包装

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133331.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误

A.企业生产管理部门

B.企业总工程师

C.企业负责人

D.企业质量管理部门

E.企业宣传部门

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133330.制定《处方管理办法》的目的是

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权一保障药师的处方审核权

C.为加强处方开、具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D.促进处方药的开具、调剂、使用

E.保障患者的知情权

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133328.非处方药的标签和说明书必须经何部门批准

A.各级药品监督管理部门

B.国务院劳动保障部门

C.市级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督管理部门

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133329.根据药品的安全性，非处方药分为

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.甲、乙两类非处方药

D.化学药品

E.中成药

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133326.非处方药目录发布机关是

A.各级药品监督管理部门

B.国务院劳动保障部门

C.市级药品监督管理部门

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督管理部门

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