执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133266.依据《高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为

A.人体健康造成特别严重危害

B.人体健康造成严重危害

C.足以严重危害人体健康

D.足以危害人体健康

E.共犯

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133265.《刑法》规定，严重扰乱市场秩序的非法经营药品的活动

A.处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产

B.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金

C.处三年以上七年以下有期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D.处三年以上十年以下有期徒刑并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

E.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利

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133261.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

A.按销售假药处罚

B.按销售劣药处罚

C.按无证经营处罚

D.按广告法处罚

E.按价格法处罚

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133262.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间

A.可以在专业期刊发布

B.可以在大众传媒发布

C.取消企业药品批准文号

D.不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

E.不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续

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133263.未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

A.应当按照销售假劣药的规定给予处罚

B.应当按照销售假劣药的规定从轻处罚

C.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚

D.应当没收药品和违法所得，并处罚款

E.可以免予行政处罚

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133264.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.依法经资格认定的药学技术人员

C.执业药师

D.主管药师以上技术职称的人

E.药师以上技术职称的人

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133258.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请

A.《进口药品通关单》

B.《医疗机构执业许可证》

C.《进口药品注册证》

D.《医药产品注册证》

E.《进口许可证》

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133259.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制的制剂可以

A.在医学、药学专业期刊做广告

B.在医疗机构之间销售

C.凭医生处方在本医疗机构使用

D.邮寄销售

E.在市场上销售

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133260.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

A.不超过1年

B.不超过2年

C.不超过3年

D.不超过5年

E.不超过10年

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133254.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更

A.5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

B.10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

C.20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

D.30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

E.60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

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