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133249.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
   A.未标明有效期的药品
   B.更改生产批号的药品
   C.擅自添加防腐剂的药品
   D.超过有效期的药品
   E.变质的药品
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133245.非处方药专有标识的固定位置是
   A.左上角
   B.右上角
   C.合适的位置
   D.右下角
   E.非处方药品标签、说明书和单元包装印有中文通用名或商品的一面的右上角
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133242.化学药品的名称一般不包括
   A.通用名
   B.商品名
   C.汉语拼音名
   D.中文名
   E.英文名
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133243.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
   A.医药或相关专业研究生以上学历
   B.医药或相关专业本科以上学历
   C.医药或相关专业大专以上学历
   D.受过中等专业教育或具有相当学历
   E.受过成人中等教育
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133244.原料药生产的关键工序是指原料药的
   A.精制、烘干、包装
   B.烘干、包装
   C.精制
   D.精制、包装
   E.精制、烘干
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133241.药品生产企业可以从事以下活动
   A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品
   B.将处方药销售给非处方药经营单位
   C.销售更改生产批号但质量合格的药品
   D.进行药品现货销售活动
   E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
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133238.药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
   A.企业总工程师
   B.企业宣传部门
   C.企业负责人
   D.企业质量管理部门
   E.企业生产管理部门
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133239.药品质量监督检验中复验的目的是
   A.为了加强对药品质量的宏观控制
   B.为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
   C.为了公正地判定药品的质量合格性
   D.为了给药品生产企业提供药品的技术服务
   E.为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
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133240.化学说明书格式的内容不包括
   A.功能主治
   B.有效期
   C.用法用量
   D.孕妇及哺乳期妇女用药
   E.药物相互作用
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133236.中药材GAP证书的有效期
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.5年
   E.10年
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