执业药师(西药)资格考试模拟试题1

133327.药品分类管理的依据是

A.根据药品的上市时间

B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

C.根据药品的安全性

D.根据药品名称

E.根据药品的原辅材料

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133325.国家鼓励向公安机关等有关行政主管部门举报涉及易制毒化学品的违法行为。对举报属实的，应当给予举报人奖励的部门是

A.国务院公安部门

B.国家食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市人民政府

D.县级以上人民政府及有关行政主管部门

E.国务院

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133323.当《印鉴卡》发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起几日内到市级卫生行政部门办理变更手续

A.5日

B.4日

C.3日

D.2日

E.1日

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133324.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是

A.市级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.公安机关

D.省级卫生行政部门

E.市级药品监督管理部门

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133321.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的

A.国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

B.国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

C.国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录

E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

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133322.我国生产及使用的第二类精神药品有

A.咖啡因

B.可待因

C.福尔可定

D.哌替啶

E.蒂巴因

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133318.《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

E.未经批准的药品生产企业不得使用

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133319.《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

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133320.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理同一药品广告申请的期限是

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.3年

E.10年

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133317.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员

A.3年内不得从事药品生产、经营活动

B.5年内不得从事药品生产、经营活动

C.10年内不得从事药品生产、经营活动

D.15年内不得从事药品生产、经营活动

E.终身不得从事药品生产、经营活动

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