执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249991.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E.麻醉药品：精神药品、放射性药品

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249992.按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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249993.在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过

A.10℃

B.15℃

C.20℃

D.25℃

E.30℃

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249994.《药品流通监督管理办法》规定，医疗机构可以从事的采购活动是

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.以集中招标的方式采购药品

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249985.由于包装尺寸原因，外包装标签的内容不能注明不良反应、禁忌证、注意事项，均应注明

A."不详"字样

B."未见报道"字样

C."尚不明确"字样

D."暂无"字样

E."详见说明书"字样

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249986.药品商品名称字体单字面积不得大于通用名称所用字体多少

A.1/2

B.1/4

C.1/5

D.1/10

E.1/3

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249987.对于竖版标签，药品通用名称必须在( )范围内显著位置标出

A.上三分之一

B.下三分之一

C.中三分之一

D.左三分之一

E.右三分之一

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249988.生物制品的贮藏应特别明确

A.湿度

B.温度

C.压力

D.避光

E.密封

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249989.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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249980.可以接受医疗机构制剂委托配制的是

A.本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

B.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

C.本市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

D.本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号的医疗机构

E.本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书且取得制剂批准文号的药品生产企业

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