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250211.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起
   A.15日内申请复验
   B.10日内申请复验
   C.7日内申请复验
   D.5日内申请复验
   E.3日内申请复验
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250212.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的,应当在自确认公告不当之日起几日内,在原公告范围内予以更正
   A.3日
   B.5日
   C.10日
   D.15日
   E.30日内
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250213.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列哪些行政行为不收费
   A.实施强制性检验
   B.实施药品审评检验
   C.实施药品抽查检验
   D.核发证书、进行药品注册
   E.进行药品认证
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250204.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构使用假药
   A.追究刑事责任
   B.承担民事责任,但不予行政责任处罚
   C.按销售假药处罚
   D.按销售劣药处罚
   E.按价格法处罚
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250205.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间
   A.可以在专业期刊发布
   B.可以在大众传媒发布
   C.取消企业药品批准文号
   D.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
   E.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,可以继续
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250206.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是
   A.经过GSP认证
   B.具有24小时提供服务的能力
   C.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员
   D.交通不便的边远地区,集市贸易市场没有药品零售企业
   E.具有固定的经营场所和卫生环境
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250207.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片的标签可以不注明的内容是
   A.品名
   B.产地
   C.生产企业
   D.有效期
   E.产品批号
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250208.未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
   A.应当按照销售假劣药的规定给予处罚
   B.应当按照销售假劣药的规定从轻处罚
   C.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
   D.应当没收药品和违法所得,并处罚款
   E.可以免予行政处罚
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250199.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
   A.常用药品
   B.急救药品
   C.处方药
   D.常用药品和急救药品以外的其他药品
   E.常用药品和急救药品
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250200.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由
   A.企业自由处理
   B.企业自行处理
   C.原发证机关收回
   D.原发证部门缴销
   E.工商管理部门缴销
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