执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250164.药品生产企业可以从事以下活动

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.进行药品现货销售活动

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

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250165.《广告法》规定，药品广告中含有"说明治愈率或有效率"等不合法的内容，其处罚行为不包括

A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布

B.没收广告费用

C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

D.情节严重的依法停止其广告业务

E.对主要责任人员进行行政处分

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250166.化学药品的名称一般不包括

A.通用名

B.商品名

C.汉语拼音名

D.中文名

E.英文名

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250167.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有

A.医药或相关专业研究生以上学历

B.医药或相关专业本科以上学历

C.医药或相关专业大专以上学历

D.受过中等专业教育或具有相当学历

E.受过成人中等教育

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250168.原料药生产的关键工序是指原料药的

A.精制、烘干、包装

B.烘干、包装

C.精制

D.精制、包装

E.精制、烘干

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250159.药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.非处方药

D.国家基本药物

E.国家基本医疗保险药品

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250160.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行

A.总量控制

B.定量控制

C.数量控制

D.产量控制

E.总体控制

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250161.《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

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250162.按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定、公布非处方药专有标识的机构是

A.国家药品监督管理部门

B.国家工商行政管理部门

C.国家标准化行政主管部门

D.国家出版管理部门

E.国家知识产权管理部门

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250163.按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.放射性药品

D.医疗用毒性药品

E.以上都是

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