执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250106.《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构配制制剂条件的要求不包括

A.保证制剂质量的设施

B.检验仪器

C.卫生条件

D.独立的生产厂房

E.管理制度

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250108.《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.处方药

E.外用药品

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250109.《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是

A.责令改正

B.没收违法购进的药品

C.没收违法所得

D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书

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250100.有关中药材生产企业质量管理部门说法不正确的是

A.负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控

B.配备与药材生产规模、品种检验要求相适应的人员、场所、仪器和设备

C.负责制订和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理

D.负责中药材生产管理

E.负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告

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250101.中药二级保护品种的保护期限为

A.三十年

B.二十年

C.十年

D.七年

E.五年

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250102.有关中药一级保护品种的保护措施错误的是

A.中药一级保护品种的保护期限七年

B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的，由生产企业在该品种保护期满前六个月，依照规定的程序申报

C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限

D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理

E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密，不得公开并建立必要的保密制度

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250103.《中药品种保护条例》规定，中药品种申请一级保护的条件是

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.对特定疾病有显著疗效的

C.对一般疾病有明显作用的

D.用于预防特殊疾病的

E.用于治疗特殊疾病的

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250104.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位或者个人

C.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营、使用和教育的单位或者个人

E.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或者个人

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250095.采集二、三级保护野生药材物种的，首先必须取得

A.采药证

B.采伐证

C.采集证

D.狩猎证

E.许可证

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250096.国家对野生药材资源实行

A.严禁采猎的原则

B.限量采猎的原则

C.限量采购的原则

D.保护和采猎相结合的原则

E.绝对保护的原则

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