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250030.《药品法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
   A.药学大学毕业生
   B.药师
   C.执业药师
   D.依法经过资格认定的药学技术人员
   E.药学专家
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250031.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
   A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
   E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
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250032.医疗单位配制的制剂可以
   A.凭医生处方在本医疗机构使用
   B.在医疗单位之间任意使用
   C.市场上销售
   D.凭处方市场上销售
   E.在集贸市场上销售
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250033.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
   A.说明书
   B.注册商标
   C.检验报告
   D.质量合格标志
   E.专用许可证明
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250034.依照《处方管理办法》规定，有关利用计算机开具、传递处方和调剂处方说法错误的是
   A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方
   B.打印出纸质处方格式应与手写处方一致
   C.打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章
   D.药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品
   E.药师应将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查
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250025.SFDA药品认证管理中心的职责不包括
   A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
   B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
   C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
   D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
   E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
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250026.不能设立药品检验机构的药品监督管理部门是
   A.国家食品药品监督管理局
   B.省食品药品监督管理局
   C.市级食品药品监督管理局
   D.县级食品药品监督管理局
   E.省、自治区、直辖市药品监督管理局
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250027.药事组织的类型不包括
   A.药品生产组织
   B.药品经营组织
   C.医疗机构
   D.药事社团组织
   E.药品管理行政组织
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250028.我国国家药品储备的主管部门是
   A.卫生部
   B.国家食品药品监督管理局
   C.国家食品药品监督管理局和卫生部
   D.国家发展和改革委员会
   E.民政部
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250029.药品的质量特性不包括
   A.有效性
   B.稳定性
   C.安全性
   D.经济性
   E.均一性
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