执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250116.依照《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药或按劣药论处的是

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.超过有效期的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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250117.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品广告批准文号撤销后，药品监督管理部门不受理同一药品广告申请的期限是

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.3年

E.10年

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250118.依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

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250119.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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250110.《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》

B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

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250111.《中华人民共和国药品管理法》规定经营中药材必须注明

A.成分

B.性状

C.禁忌

D.产地

E.贮藏

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250112.《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告只允许在本省内发布

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

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250113.《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括

A.符合药用要求

B.符合保障人体健康、安全的标准

C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用

D.应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

E.未经批准的药品生产企业不得使用

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250114.《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经

A.主管药师以上人员更正或者重新签字

B.执业药师更正或者重新签字

C.处方医师更正或者重新签字

D.医师以上人员更正或者签字

E.副主任医师以上人员更正或者签字

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250105.《中华人民共和国药品管理法》规定除中药饮片的炮制外，药品按照--标准生产

A.地方药品标准

B.国家标准

C.省、自治区、直辖市药品标准

D.国务院卫生行政部门颁布的药品标准

E.国际标准

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