执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250126.《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括

A.药品抽查检验，应交纳检验费

B.核发证书、进行药品注册、药品认证检验，不得收取费用

C.实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用

D.复验结论与原检验结论一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

E.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担

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250127.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的处罚不正确的是

A.由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续

B.逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效

C.责令停产、停业整顿

D.逾期不补办，仍从事药品生产经营活动的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

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250128.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备

A.执业药师

B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C.药士以上专业技术职务的人员

D.药师以上专业技术职务的人员

E.主管药师以上专业技术职务的人员

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250129.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品

A.多余的可以在市场上零售

B.可以在医疗机构之间调剂使用

C.应当在指定医疗机构用于临床试验

D.应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

E.应当在指定医疗机构用于科学研究

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250120.《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是

A.药店

B.药品批发企业

C.药品零售连锁企业

D.药品生产企业

E.药品零售连锁、批发和生产企业

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250121.《中华人民共和国药品管理法》规定，城乡集贸市场可以出售的药品是

A.中药饮片

B.中成药

C.化学原料药

D.处方药

E.中药材

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250122.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品

A.须经国家药品监督管理部门批准

B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业

E.不需要审批，双方签订委托协议即可

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250123.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当

A.撤销其批准文号

B.按照假药予以处罚

C.按照劣药予以处罚

D.进行再评价

E.已生产的药品可在市场上继续销售

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250124.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更

A.5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

B.10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

C.20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

D.30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

E.60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记

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250115.《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A.予以淘汰

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.撤销批准文号或者进口药品注册证

E.加强监管

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