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250192.进口药品到岸后，进口单位应持有关证明先向
   A.口岸药检所报验
   B.口岸所在地药品监督管理部门备案
   C.国家药品监督管理局注册
   D.海关报关
   E.省级药品监督管理部门备案
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250193.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指
   A.未曾在中国境内生产的药品
   B.未曾在中国境内获得专利保护的药品
   C.未曾在中国使用过的药品
   D.未曾在中国境内进口过的药品
   E.未曾在中国境内上市销售的药品
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250184.《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
   A.数量、质量和中毒事故
   B.质量、销量和信誉程度
   C.质量、疗效和市场占有率
   D.质量、疗效和反应
   E.产量、销量和竞争能力
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250185.药品广告必须经过
   A.企业所在地县级以上工商管理部门批准
   B.企业所在地省级药品监督管理部门批准
   C.企业所在地省级工商行政管理部门批准
   D.企业所在地市级药品监督管理部门批准
   E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准
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250186.药品监督管理部门根据监督检查需要。对药品质量进行的抽查检验
   A.对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费
   B.对国产药品和进口药品检验都不收费
   C.对国产药品和进口药品检验都收费
   D.检验结果合格不收费，不合格收费
   E.由药品检验机构直接收费
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250187.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
   A.采取暂停生产、销售或使用的措施
   B.采取查封扣押的行政强制措施
   C.先检验再处理
   D.采取撤消批准文号的行政处罚措施
   E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
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250188.药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取的查封扣押行政强制措施，如果不须检验
   A.应在3日内作出行政处理决定
   B.应在4日内作出行政处理决定
   C.应在5日内作出行政处理决定
   D.应在7日内作出行政处理决定
   E.应在15日内作出行政处理决定
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250179.GAP适用于
   A.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
   B.植物中药材生产的全过程
   C.动物药中药材生产的全过程
   D.道地中药材(含植物、动物药)生产的全过程
   E.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的关键工序
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250180.质量检验部门对每批药材进行检验的依据是
   A.按中药材国家标准或经审核批准的中药材标准进行检验
   B.药典
   C.国家药品标准
   D.省级规范
   E.企业内部标准
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250181.下列情形按假药论处的是
   A.未标明有效期的
   B.内包材未经审批的
   C.擅自添加辅料的
   D.更改生产批号的
   E.变质的
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