合肥研究院在小细胞肺癌靶向治疗研究中取得进展

　　小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种亚型，约占肺癌病人的15%-20%。小细胞肺癌分化程度低、倍增时间短、转移早且广泛、对化疗但极易发生耐药。与非小细胞肺癌不同，目前没有有效的靶向治疗药物应用于小细胞肺癌的临床治疗。该研究发现两种小剂（BEZ235和RAD001）的联合使用能显着地小细胞肺癌的生长。

　　课题组通过挖掘癌症基因突变数据库，发现PI3K/AKT/mTOR信号通在92%的小细胞肺癌细胞系中是不正常的。他们利用两药联用的方法，尝试了多种药物的组合，发现BEZ235（PI3K和mTOR双重剂）和RAD001(mTOR剂)的联合使用有效地小细胞肺癌细胞和小鼠移植瘤的生长。在机制上，他们发现BEZ235和RAD001联合使用是通过p-4E-BP1和Mcl-1蛋白进而癌细胞的增殖。课题组还发现4E-BP1的磷酸化的水平与BEZ235和RAD001对小细胞肺癌细胞的性显着相关。这项研究工作不仅表明BEZ235和RAD001联合使用可能是一种有效地治疗小细胞肺癌的方法，并且发现磷酸化的4E-BP1可以作为BEZ235和RAD001治疗小细胞肺癌响应的生物标志物，具有潜在的临床应用价值。

　　强中心副研究员洪波是文章的第一作者。该研究工作是在国家自然科学基金、中科院百人计划和安徽省自然科学基金的资助下完成的。该研究工作还得到了医学物理与技术中心研究员戴海明和中文大学教授Vivian Wai Yan Lui的大力协助。(生物谷

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