欧盟批准首个IL-17剂银屑病药物

　　一种新的治疗方案已在欧盟被批准用于治疗银屑病患者，这为那些患有中重度银屑病且为系统性治疗候选者的病人提供了一种新的治疗方法。LEO制药的Kyntheum（brodalumab）是一种新的生物制剂，它是首个也是唯一以IL-17受体为靶点的银屑病治疗药物。

　　通过与皮肤细胞上的这种特定受体结合，Brodalumab阻断了斑块形成中几种促炎IL-17细胞因子的生物活性，与目前可用的所有其它以炎症介质为靶点的银屑病生物制剂相比， Brodalumab提供了一种不同的作用机制。

　　临床试验中，在第12周时，37-44%以Brodalumab治疗的患者获得完全皮肤清除（PASI 100），相比之下，Ustekinumab治疗患者的这一比例为19-22%，继续以Brodalumab完成52周治疗的患者有持续的“高水平”皮肤清除。

　　LEO指出，与该药物相关的最常见不良反应是关节痛、鼻咽炎（鼻子与咽部炎症）、头痛和上呼吸道感染。Kyntheum的批准“对英国近200万银屑病患者来说是一个重要的里程碑，他们当中有四分之一的人将会或可能发展成中重度形式的疾病，”Salford Royal NHS Foundation Trust的咨询皮肤科医生Warren称。

　　“尽管最近在治疗方面取得了进展，但仍有一些患者无法达到他们所期望的完全、持续的皮肤清除。Brodalumab拥有不同的作用机制，这代表了一种有价值的治疗选择，我认为这种治疗选择在皮肤病领域将受到欢迎。”

　　在欧盟获批之前，该药物已在美国以Siliq为商品名获得批准，但在获批时有一项黑框，提醒该药物有风险，还有一项受的处方医师计划。Valeant拥有该药物在美国的。在英国，有近180万人患有银屑病，其中25%的人可发展成中度或重度形式的银屑病。

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