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249853.非处方药专有标识制定机构是
   A.省级药品监督管理部门
   B.国务院卫生行政部门
   C.市级药品监督管理部门
   D.国家食品药品监督管理局
   E.国务院工商行政管理部门
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249854.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
   A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置
   B.右上角是非处方药专有标识的固定位置
   C.一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置
   D.左上角是非处方药专有标识的固定位置
   E.一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置
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249845.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为
   A.药品研制、药品生产、药品经营
   B.药品生产、药品经营、药品检验
   C.药品经营、药品使用、药品检验
   D.药品生产、药品经营、药品使用
   E.药品研制、药品经营、药品使用
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249846.执业药师注册有效期为
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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249847.药品分类管理的原则和宗旨是
   A.加强药品监督管理
   B.方便群众购药
   C.彻底解决药品购销中的回扣现象
   D.推行执业药师资格制度
   E.保障人民用药安全有效、使用方便
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249848.《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的
   A.为保障人民基本医疗
   B.为保障人民用药的合法权益
   C.为增进药品疗效
   D.为保障人民用药安全有效、使用方便
   E.加强药品监督管理
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249849.药品分类管理的依据是
   A.根据药品的上市时间
   B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
   C.根据药品的安全性
   D.根据药品名称
   E.根据药品的原辅材料
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249840.根据《说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
   A.药品的用法用量
   B.药品的功能主治或适应证
   C.药品的生产企业
   D.药品的生产日期
   E.药品名称、规格及生产批号
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249841.试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前
   A.3个月
   B.6个月
   C.1年
   D.3年
   E.10年
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249842.违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的
   A.由药品监督管理部门处罚
   B.由公安部门处罚
   C.由物价部门处罚
   D.按销售假药处罚
   E.按价格法处罚
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