执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249863.药品不良反应主要是指

A.长期用药造成的慢性中毒反应

B.超剂量用药造成的有害反应

C.错误用药所引起的有害反应

D.正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

E.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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249864.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E.为保证药品生产过程的质量和安全

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249855.用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为

A.红色

B.绿色

C.黄色

D.黑色

E.蓝色

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249856.处方格式由

A.正文组成

B.前记、正文两部分组成

C.前记、后记两部分组成

D.正文、后记两部分组成

E.前记、正文、后记三部分组成

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249857.制定《处方管理办法》的目的是

A.提高处方药品的质量

B.保障医师的处方权一保障药师的处方审核权

C.为加强处方开、具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全

D.促进处方药的开具、调剂、使用

E.保障患者的知情权

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249858.处方是

A.一由医师开的调配药品的凭证

B.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称"医师")作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

C.由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称"医师")在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

D.由执业医师和执业助理医师(以下简称"医师")为患者开具的，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

E.由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

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249859.处方管理办法适用于

A.开具、审核处方的相应机构

B.开具、审核处方的人员

C.调剂、保管处方的人员

D.调剂、保管处方的相应机构

E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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249850.根据药品的安全性，非处方药分为

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.甲、乙两类非处方药

D.化学药品

E.中成药

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249851.下列说法不正确的是

A.经营处方药、非处方药的企业，必须具有《药品经营许可证》

B.生产处方药、非处方药的企业，必须具有《药品生产许可证》

C.经营处方药、非处方药的批发企业，必须具有《药品经营许可证》

D.经营处方药、非处方药的药品经营企业，必须具有《药品经营许可证》

E.其他商业企业经过药品监督管理部门批准可以零售乙类非处方药

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249852.使用非处方药专有标识时可以单色印刷的位置是

A.标签和大包装

B.标签

C.使用说明书

D.使用说明书和大包装

E.中包装和大包装

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