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249789.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
   A.国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
   B.国务院公安部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
   C.国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
   D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
   E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
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249790.我国生产及使用的第二类精神药品有
   A.咖啡因
   B.可待因
   C.福尔可定
   D.哌替啶
   E.蒂巴因
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249781.生产销售的假药,使用后致人严重残废、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定,应认定
   A.为足以严重危害人体健康
   B.对人体健康造成严重危害
   C.对人体健康造成特别严重伤害
   D.为足以危害人体健康
   E.为共犯
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249782.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是
   A.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
   B.省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
   C.医疗机构制定的临床应用指导原则
   D.省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则
   E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
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249783.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的
   A.向国务院药品监督管理部门报告
   B.向国务院公安部门报告
   C.不得继续进行实验研究活动
   D.立即停止实验研究活动
   E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定
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249784.区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的时限是在调剂后
   A.2日内
   B.3日内
   C.4日内
   D.5日内
   E.6日内
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249785.国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
   A.麻醉药品和精神药品的需求总量
   B.麻醉药品和精神药品的生产总量
   C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
   D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
   E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
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249776.生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的,处
   A.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
   B.五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
   C.三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
   D.三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   E.三年以上十年以下有期徒刑
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249777.生产、销售假药足以严重危害人体健康的处
   A.二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   B.七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   C.三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
   D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
   E.处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
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249778.买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的,情节严重的
   A.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
   B.处以五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
   C.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者
   D.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
   E.处三年以上十年以下有期徒刑
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