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249769.未经批准擅自发布药品广告的,药品监督管理部门发现后,应当
   A.处以罚款
   B.责令停止发布
   C.没收广告费用,处以罚款
   D.按照广告法给予处罚
   E.通知工商行政管理部门依法查处
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249770.实行政府定价或者政府指导价的药品是
   A.通过GMP认证的药品
   B.国家基本药物
   C.特殊管理的药品以及戒毒药品
   D.垄断性药品和生物制品
   E.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
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249762.药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是
   A.具有24小时提供服务的能力
   B.经过GSP认证
   C.具有固定的经营场所和卫生环境
   D.交通不便的边远地区,城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
   E.具有执业药师和其他依法经过资格认定的药学技术人员
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249763.国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是
   A.稀有珍贵野生药材
   B.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
   C.虎骨和羚羊角
   D.毒性中药材
   E.特殊管理的中药材
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249764.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间
   A.可以在专业期刊发布
   B.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止
   C.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,可以继续
   D.可以在大众传媒发布
   E.取消企业药品批准文号
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249765.国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,药品监督管理部门可以披露的情况是
   A.自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内
   B.通过签定保密协议保证合理使用
   C.采取购买方式取得数据
   D.得到企业允许
   E.为了公共利益需要,且已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用
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249757.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品
   A.质量和价格
   B.质量和售后服务情况
   C.价格和质量以及药品不良反应
   D.质量、疗效和反应
   E.药品不良反应情况
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249758.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
   A.按销售劣药处罚
   B.按广告法处罚
   C.按无证经营处罚
   D.按销售假药处罚
   E.按价格法处罚
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249759.药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满,未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的
   A.取消生产资格和进口注册证
   B.暂停生产销售和使用
   C.注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》
   D.采取查封扣押的行政强制措施
   E.吊销企业营业执照
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249760.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,或超出批准经营范围销售的
   A.按无证经营处罚
   B.按广告法处罚
   C.按销售劣药处罚
   D.按销售假药处罚
   E.按价格法处罚
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