执业药师(中药)资格考试模拟试题1

249761.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当

A.持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

B.持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

C.持《医疗机构制剂许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

D.持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请

E.不须办理进口手续

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249752.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商

A.货值金额5至10倍的罚款

B.2倍罚款

C.5000至3万元以上的罚款

D.1万元以下的罚款

E.1万元以上20万元以下的罚款

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249753.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的

A.自收到检验结果之日起3日内申请复验

B.自检验报告发出之日起7日内申请复验

C.自收到检验结果之日起7日内申请复验

D.自检验报告发出之日起5日内申请复验

E.自收到检验结果之日起5日内申请复验

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249754.药品广告的审批机关是

A.药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级工商行政管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.县级以上药品监督管理部门

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249755.新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是

A.1985年7月1日

B.2002年12月1日

C.2001年2月28日

D.2001年12月1日

E.2002年9月15日

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249756.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向

A.国家食品药品监督管理部门申请《进口药品注册证》

B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案

C.海关申请通关

D.口岸药检所申请检验

E.口岸申请通关

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249747.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，此规定出自

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

D.《中华人民共和国中医药条例》

E.《药品经营质量管理规范实施细则》

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249748.中药一级保护品种的保护期限分别为( )年、( )年、( )年，中药二级保护品种的保护期限为( )年

A.30　20　10　7

B.10　20　30　6

C.10　20　30　10

D.30　20　10　15

E.30　20　10　20

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249749.《中药材GAP证书》有效期一般为( )年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前( )个月，按照规定重新申请中药材GAP认证

A.5　6

B.10　6

C.20　10

D.5　10

E.10　5

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249750.截止2006年12月25日，国家食品药品监督管理局共计发布了( )期GAP检查公告，有( )家中药材生产企业获得了《中药材GPA证书》，涉及( )种中药材品种

A.5　39　46

B.5　46　39

C.10　45　39

D.10　46　39

E.5　40　35

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