执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250283.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

A.劳动和社会保障部

B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理局

E.省级药品监督管理部门

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250284.负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A.劳动和社会保障部

B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理局

E.省级药品监督管理部门

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250285.非处方药专有标识用于

A.已列入《国家基本药物目录》的药品

B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品

D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品

E.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250286.非处方药专有标识的固定位置是

A.左上角

B.右上角

C.合适的位置

D.右下角

E.非处方药品标签、说明书和单元包装印有中文通用名或商品的一面的右上角

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250279.审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是

A.县级卫生行政部门

B.设区的市级卫生行政部门

C.县级药品监督管理部门

D.设区的市级药品监督管理部门

E.设区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250280.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A.建立完整的生产记录，保存十年备查

B.建立完整的生产记录，保存八年备查

C.建立完整的生产记录，保存六年备查

D.建立完整的生产记录，保存五年备查

E.建立完整的生产记录，保存三年备查

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250281.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的

A.无须申请第一类易制毒化学品购买许可证

B.向国务院食品药品监督管理部门申请

C.向卫生部申请

D.向省卫生行政管理部门申请

E.向省安全生产监督管理部门申请

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250282.国家免疫规划疫苗的最小外包装

A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明"免费"字样以及国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明"免费"字样以及国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明"免费"字样以及国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明"免费"字样

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明国务院卫生主管部门规定的"免疫规划"专用标识

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250274.麻醉药品和精神药品，是指

C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质

D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质

E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

250275.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级卫生主管部门

D.设区的市级人民政府卫生主管部门

E.设区的市级药品监督管理部门

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错