执业药师(中药)资格考试模拟试题1

250276.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的

A.按刑法处罚

B.按生产、销售假劣药处罚

C.取消其定点资格

D.5年内不受理其定点生产、经营申请

E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

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250277.我国生产及使用的第一类精神药品有

A.舒芬太尼

B.丁丙诺啡

C.扎来普隆

D.咪达唑仑

E.硝西泮

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250278.我国生产及使用的第二类精神药品有

A.右丙氧芬

B.双氯可待因

C.福尔可定

D.纳布啡

E.三唑仑

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250269.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出经批准的范围的应

A.按无证经营处罚

B.按销售假劣药品处罚

C.追究刑事责任

D.追究民事责任

E.情节严重处罚

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250270.药品经营企业，医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚

B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但可以免除其他行政处罚

C.可以不给予行政处罚

D.可以给予警告

E.可以给予撤消药品批准证明文件，吊销许可证的处罚

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250271.《药品生产许可证》的有效期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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250272.《进口药品注册证》的有效期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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250273.知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的

A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处

B.给予行政处罚

C.给予民事处罚

D.以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处

E.数罪并罚

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250264.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

E.12年

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250265.经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备

A.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

B.药师以上药学技术人员

C.药士以上药学技术人员

D.饮片炮制技工

E.技术工人

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