在上述GO-VIBRANT临床研究中，在第14周时，75.1％接受2mg/kg剂量SIMPONI ARIA的活性银屑病关节炎患者达到了研究的主要终点，即由美国风湿病学会（American College of Rheumatology）定义的ACR20测量指标：关节炎体征和症状至少有20％幅度的改善，而接受安慰剂的患者仅占21.8％（P<0.001）。SIMPONI ARIA在所有次要终点评估中也都显示出了显著改善，包括皮肤症状、关节损伤程度和健康相关生活质量改善。来自GO-VIBRANT的数据将首次在2017年欧洲风湿病年会（EULAR）上得以报告。目前，美国FDA正在审评SIMPONI ARIA，用于针对活性银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者适应症。
“在Janssen，我们对风湿病的承诺始于二十多年前：我们发现、开发并且获批了第一个抗TNF-α治疗方案。从那时起，我们继续为免疫疾病患者开发药物组合，”Janssen Research & Development公司免疫学发展主管Newman Yeilding博士说道：“来自GO-VIBRANT研究的数据显示，作为一种已经帮助那些患有中度至严重程度活性类风湿性关节炎患者的产品，如果获得新的适应症批准，SIMPONI ARIA也可能有益于银屑病关节炎病人。”
