执业药师(西药)资格考试模拟试题1

136214.新的不良反应是指

A.药品标签中未载明的不良反应

B.药品包装中未载明的不良反应

C.从未发现过的不良反应

D.药品说明书中未载明的不良反应

E.药品申报时未发生的不良反应

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136215.药品批准文号的格式为

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136216.药品生产企业GMP的文件管理系统包括

A.制度和记录

B.标准和记录

C.工作标准和原始记录

D.技术标准和工作标准

E.标准和制度

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136208.处方有效期正确的是

A.处方开具当日有效

B.3天有效

C.有效期最长不得超过3天

D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136209.药师应审查处方的

A.用药适宜性

B.用药安全性

C.用药有效性

D.用药经济性

E.用药合理性

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136210.《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，(食品)药品监督管理部门和其它有关主管部门

B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，(食品)药品监督管理部门和其它有关主管部门

C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构

D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，(食品)药品监督管理部门和其它有关主管部门

E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136212.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应

A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告

D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136203.关于药品销售的管理错误的是

A.不得采用开架自选销售的方式

B.不得采用有奖销售方式

C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式

D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放

E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136205.处方是指

A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的执业药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

136206.取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的是

A.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师

B.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业助理药师

C.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师和执业助理药师

D.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的药师

E.经单位所在地省级卫生行政管理部门按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业药师和执业助理药师

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错