执业药师(西药)资格考试模拟试题1

136027.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交

A.书面申请、企业检验报告书

B.口头申请

C.书面申请、原药品检验报告书

D.口头申请、企业检验报告书

E.书面申请、企业检验报告书和样品

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136024.擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应按

A.按无证经营处罚

B.按反不正当竞争法处罚

C.按销售劣药处罚

D.按生产、销售假药处罚

E.按合同法处罚

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135957.新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是

A.1985年7月1日

B.2002年12月1日

C.2001年2月28日

D.2001年12月1日

E.2002年9月15日

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135948.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

A.对制剂质量负全部责任

B.医疗机构制剂配制质量管理规范

C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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135942.下列说法错误的是

A.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药

B.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

D.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

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135943.未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期的

A.(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

B.信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

C.(食品)药品监督管理部门给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

D.(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

E.(食品)药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收药品和违法所得；情节严重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚

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135944.三级医院药事管理委员会的成员包括

A.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家

B.具有高级技术职务任职资格的药学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家

C.具有高级技术职务任职资格的临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家

D.具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家

E.具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家

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135875.生产、销售假药足以严重危害人体健康的处

A.二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

B.七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

C.三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

E.处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金

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135877.生产销售的假药，使用后致人严重残废、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定

A.为足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重伤害

D.为足以危害人体健康

E.为共犯

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135879.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是

A.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

B.省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则

C.医疗机构制定的临床应用指导原则

D.省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则

E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

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