执业药师(西药)资格考试模拟试题1

136130.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。此规定出自

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

D.《中华人民共和国中医药条例》

E.《药品经营质量管理规范》

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136131.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，此规定出自

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

D.《中华人民共和国中医药条例》

E.《药品经营质量管理规范实施细则》

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136132.《中药材GAP证书》有效期一般为( )年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前( )个月，按照规定重新申请中药材GAP认证

A.5　6

B.10　6

C.20　10

D.5　10

E.10　5

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136124.法律与法规之间对同一事项规定不一致，不能确定如何适用，由

A.全国人大常委会裁决

B.全国人大裁决

C.人民法院裁决

D.国务院裁决

E.由地方人民政府裁决

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136125.根据《立法法》规定，法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章不溯及既往，例外的情况是

A.为了保护企业利益而作的特别规定

B.为了提高社会效益而作的特别规定

C.为了保护国家利益而作的特别规定

D.为了审理案件方便而作的特别规定

E.为了更好地保护公民、法人和其他组织的权力和利益而作的特别规定

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136126.当事人要求听证的，应当在行政机关告知后

A.1天内提出

B.2天内提出

C.3天内提出

D.4天内提出

E.5天内提出

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136127.关于听证程序的说法不正确的是

A.当事人进行申辩和质证；听证应当制作笔录

B.听证由行政机关指定的非本案调查人员主持；当事人认为主持人与本案有直接利害关系的，有权申请回避

C.除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证公开举行

D.当事人要求听证的，应当在行政机关告知后3天内提出

E.当事人承担行政机关组织听证的费用

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136128.公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请

A.40天内

B.50天内

C.60天内

D.70天内

E.80天内

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136119.药品质量是指

A.药品的有效性

B.药品安全性

C.药品的稳定性

D.药品的疗效和安全性

E.药品满足规定要求和需要的特征总和

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136120.由省级药品监督管理部门制定的是

A.《中国医院制剂规范》

B.《中国药典》

C.《中国饮片炮制规范》

D.《中国生物制品规程》

E.《药品卫生标准》

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