执业药师(西药)资格考试模拟试题1

136116.以下不属于药品监督管理技术机构的是

A.国家药典委员会

B.各级药品检验机构

C.国家食品药品监督管理局药品认证中心

D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心

E.国家食品药品监督管理局

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136118.以下不属于药品的是

A.加入维生素C的食品

B.中成药

C.抗生素

D.血液制品

E.生物制品

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136110.《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消费者有权根据商品或者服务的不同情况，要求经营者

A.提供商品的价格、产地、生产者等有关情况

B.提供商品的用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限等有关情况

C.提供商品的检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

D.提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

E.提供商品的购进价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况

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136112.《中华人民共和国反不正当竞争法》所称的秘密，是指

A.不为公众所知悉的技术信息和经营信息

B.不为公众所知悉、并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息

C.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益的技术信息和经营信息

D.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息

E.不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性的技术信息和经营信息

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136106.外配处方要有药师审核签字

A.并保存1年以上以备核查

B.并保存2年以上以备核查

C.并保存3年以上以备核查

D.并保存4年以上以备核查

E.并保存5年以上以备核查

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136036.药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其

A.口头同意或书面同意

B.监护人同意

C.同意

D.口头同意

E.书面同意

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136037.国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是

A.有效性

B.经济性

C.稳定性

D.方便性

E.安全性

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136032.医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当

A.由医疗机构使用

B.在指定医疗机构内使用

C.在指定医疗机构内用于特定医疗目的

D.用于临床试验

E.用于临床试验或在指定医疗机构内使用

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136033.未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当

A.处以罚款

B.责令停止发布

C.没收广告费用，处以罚款

D.按照广告法给予处罚

E.通知工商行政管理部门依法查处

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136034.实行政府定价或者政府指导价的药品是

A.通过GMP认证的药品

B.国家基本药物

C.特殊管理的药品以及戒毒药品

D.垄断性药品和生物制品

E.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

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